Der 1. Stammzellen-Geburtstag! 🥳🎂🍾
Vor einem Jahr stand ich in Mexiko mit Glückwünschen vom Dr. Ruiz.

Es war für uns alle ein sehr bewegender Moment. Kein Auge blieb trocken.
An dem Tag haben wir den Stammzellen zurück bekommen, um damit ein „neues Leben“ zu starten.

Vor 1 Jahr begann mein Reise! Eine Reise ins Ungewisse, Neue, Fremde… 
Mein Mann hat mich vor genau 1 Jahr nach Frankfurt an den Flughafen gefahren. Nach dem Check-in musste ich meinen Weg alleine weiter gehen. 
Ich wollte keine Tränen zum Abschied. Ich glaube, dass wir das erstaunlich gut geschafft haben.
Es war eine lange Reise…. 12 Stunden Flug. Ein fremdes Land. Nicht wissen wo ich hin komme und wie ich mich verständigen kann. Nicht wissen was an Behandlung auf mich zu kommt, wie es sein wird und wie ich es wegstecke.
Aber genau wissen, dass ich meinen Mann und meinen Sohn einen Monat nicht sehen werden. 💔

Auch über den schlimmsten Fall haben wir vorher gesprochen. Was wenn ich die Behandlung nicht überleben würde? Ich bin auch dieses Risiko eingegangen. Und es war abgesprochen wie ich in diesem Fall nach Hause zurück kommen will.

Ich bin meinen Weg gegangen… mit sovielen offenen Fragen und Ungewissheiten. Und natürlich eine Menge Hoffnung, aber auch Angst im Gepäck.

Ich bin froh den Weg vor 1 Jahr gehen zu können…. Meine Reise des Lebens zu starten. 
Mit soviel Unterstützung (der vielen Spender) und den ganzen guten Wünschen.
Wahnsinn… genau 1 Jahr! ❤️

28.12.2025

Es gibt nicht viel zu berichten. Gut….wenn alles stabil und gut ist. 
Vor ca 1 Woche war ich in der MS Ambulanz. Auch dort war alles sehr zufriedenstellend und erst 2026 werden nochmal Tests und MRT gemacht.

Was für ein Jahr!
Vor einem Jahr war das Abflugdatum und der Behandlungsstart klar.
Die Vorbereitungen waren im vollen Gange…. Dokumente, Pass, Unterlagen, aktuelles MRT usw.
Das Gefühls auf und ab… Hoffnung, ja vielleicht auch Vorfreude und ganz viel Angst.
Und es war auch Besprochen, was im Fall der Fälle mit mir passieren soll.

Kein einfacher Weg. Überhaupt gar nicht. 
Vielleicht eine der größten Herausforderungen in meinem Leben.
Aber alles ist geschafft. ALLES! 
Und es hat sich sowas von gelohnt für mich.
Im Moment habe ich einen Stillstand und viele kleine Verbesserungen, 
die mich echt freuen.
Mehr hätte ich niemals erwarten oder erhoffen können.

2025 … definitiv MEIN Jahr.
Und ganz viele von euch haben zu meinem Jahr beigetragen.
Alleine hätten wir niemals geschafft, was so möglich wurde.
DANKE!! Immer wieder DANKE 🫶

Wünsche für 2026?
Es soll alles so bleiben, wie es jetzt ist.

Ich wünsch euch allen einen guten Rutsch und alles Gute für 2026 🍀

Unfassbar! Geschafft!
Was soll ich sagen? Ein unfassbarerer Weg liegt hinter mir und ist geschafft.
Auf dem Foto…. Das Beutelchen mit meinen Stammzellen. Das Beutelchen für ein neues Leben. Ein Beutelchen voller Hoffnung und ein harter Weg, bis das Bisschen in dem Beutelchen war. 

Auch die 6 Monate nach der Transplantation sind geschafft…. Teils echt harte 6 Monate.
Aber egal! Ich hab alles geschafft. Aller Risiken getrotzt und stark gewesen.

Vor 2 Wochen war der letzte Termin bei der Onkologin. 
Die Blutwerte sind alle gut, die Nachsorge ist abgeschlossen und ich bin aus der Praxis entlassen.

Ich denke so wahnsinnig oft an die Zeit in Mexiko zurück.
Und das auch sehr emotional….. 🥹 
Der harte Weg, die netten Menschen, die Hoffnung in die Behandlung 
und das Ergebnis. 
Das alles war es Wert! Ich bin froh das alles gemacht zu haben.

Jetzt habe ich mir die Frage zu beantworten, was ich nochmal impfen lassen möchte. 
Was macht Sinn? Was ich nötig?
Ich werde aber erstmal die Titer bestimmen lassen in der nächsten Zeit.

Die Müdigkeit (Fatique) sind kein Problem mehr. Die rechte Hand ist wesentlich besser und schreibt diesen Text sogar mit. 😅
Ich bin besser auf den Beinen. Meine Katheter für die Blasenentleerung bin ich nicht los.
Aber man darf ja auch kein Wunder erwarten.

Einen Wunsch für die Zukunft!? Es soll ganz lange so bleiben.

Würde ich auch nochmal machen? Die Frage höre ich öfter…
Ich bin wahnsinnig froh den Weg gegangen zu sein und die Behandlung gemacht zu haben. Ich weiß aber jetzt auch wie es ist.
Ich bin nicht wild darauf den Weg nochmal zu gehen….aber ja! 
Ich würde es auch nochmal tun, da es sich für mich echt gelohnt hat.

5 Monate…. Es sind 5 Monate geschafft seit der Stammzelltransplantation.

Mir geht’s gut! Und ich freue mich jeden Tag darüber, dass es mir heute besser geht wie es noch vor einigen Monaten war. Auch das warme Wetter und der Sommer hat mir lange nicht mehr so zu schaffen gemacht. Auch die Fatique hat mich nicht mehr voll im Griff.
Naja… die Blase macht immer noch ihre Probleme. Aber ich habe auch keine Wunder erwartet. Ich bin total glücklich, wie es jetzt ist und hoffe, dass ich diesen Zustand noch ganz lange Zeit erhalten kann.

Immer wieder Nachfragen und gute Wünsche. Und ich hab schon ein schlechtes Gewissen so lange nichts mehr geschrieben zu haben. Aber es gibt auch nicht soviel Neues mehr zu berichten.

Einige Regelungen der letzten Monate sind etwas gelockert. Auch esse ich mittlerweile wieder mehr Sachen und ich bin wirklich froh für mehr Abwechselung.
Ende August habe ich noch einen Termin bei der Onkologin…. Vielleicht der vorerst letzte Termin?! Na mal sehen, was sie sagt.

Jetzt wird noch ein paar unnötigen Kilos der letzten Wochen der Kampf angesagt!!
Ach und die Haare sind auch schon wieder gut nachgewachsen. Sie sehen zwar aus wie ein Monchhishi und haben viel Eigenleben…aber nun gut.

Fast 3 Monate nach der Stammzelltransplantation 🥰
Und was soll ich sagen?! Mir geht es gut und ich bin froh, dass 
ich den Weg nach Mexiko gegangen bin. Dankbar die Möglichkeit bekommen zu haben und damit auch für mein Leben die beste Entscheidung getroffen zu haben.

Aktuell bin ich noch erkältet. Der erste Infekt, aber der Körper schafft es bisher ganz gut. Ich hoffe, dass ich den Mist bald ganz los bin.

Letzte Woche war ich zum Termin in der MS-Ambulanz.
Für mich gut auch weiter neurologisch betreut zu werden und 
auch für meine Ärztin interessant den Verlauf zu sehen.
Es würden verschiedene Test gemacht (körperliche Untersuchung, Lauftest,
 Mototiktest und Konzentrationstest).
ALLE Ergebnisse waren BESSER als vor der Stammzelltransplantation!!
Das ist ein Mega Ergebnis.
Ich merke auch, dass es mir besser geht und bin gespannt auf die weitere Entwicklung.

Und ich glaube, dass viele Menschen total fasziniert von den wachsenden Haaren auf meinem Kopf sind…. So oft, wie ich gestreichelt werde 😅😅

Welt-MS-Tag

Viele müssen damit leben… auch ich.
Aber wir lassen nicht das Leben von der Krankheit bestimmen!!
Bleibt stark ❤️

Heute vor 2 Monaten war die Stammzelltransplantation!!
Wahnsinn…. Ich denke oft an die letzten Wochen zurück. Voller Stolz, wie gut 
mein Körper das alles geschafft hat. Ich glaube besser hätte ich durch so eine Behandlung nicht durch kommen können.
Es hat viel Kraft gekostet, aber ich hatte die Kraft die Behandlung zu machen und den Weg zu gehen.
Aber ich frag mich auch immer noch, woher ich den Mut hatte, um diesen Weg zu gehen. Irre…. 12 Stunden Flug, in ein fremdes Land und ganz alleine. Eigentlich undenkbar….. auch im Nachhinein. Ich bin gewachsen. Ich glaube, dass ich in dieser Zeit über mich hinaus gewachsen bin. 
Der Antrieb war die Hoffnung und das greifen nach dem letzten Strohhalm.

Und ich bin unfassbar froh den Weg gegangen zu sein!! 
Und die Chance… Dank Hilfe ganz vieler Menschen… bekommen zu haben.
DANKE!!! 😘 Danke an alle, die mich Unterstützt haben! 🫶

Der Weg nach Mexiko hat sich für mich auf alle Fälle gelohnt! 
Wie ist es heute? Der Stand nach 2 Monaten?
Es geht mir sehr gut! Die Blutwerte sind wieder im Normalbereich.
Ich bin fitter wie vorher. Ich hoffe auch ohne viele Probleme durch den Sommer zu kommen. Fatique ist erstmal kein Problem und das obwohl ich keine Medikamente nehme. Vor Mexiko sah das anders aus…..
Ich kann länger stehen und kann auch meine rechte Hand wieder etwas mehr nutzen.
Das sind kleine Fortschritte, die mich sehr freuen.
Aber noch mehr, wenn es die nächsten Jahre so bleibt, wie es ist.

Ab heute werde ich 3x täglich trainieren. 
Das Training auf der SiWave tut mir echt gut und ich nehm mir gerne diese paar Minuten Zeit am Tag für mich.

Ich hoffe, dass in Zukunft auch andere MS-Patienten die Möglichkeit dieser Behandlung haben werden und dafür werden wir uns einsetzen 🫶

Es gibt nicht viel zu Berichten. Im Moment ist mein Leben nicht sehr aufregend. 😅
Es geht mir gut und ich bin mittlerweile deutlich fitter! 
Zu meinem Tagesablauf gehört auch 2x täglich Training auf der SiWave, was mir sehr gut tut und mich auch fitter werden lässt. 
Wer mehr Info‘s zu der tollen Platte möchte, der kann sich gerne bei mir melden.

Gestern war ich auch wieder bei der Onkologin und sie war sehr zufrieden…. So zufrieden, dass sie mich erst in 2 Monaten nochmal sehen möchte. 
Die Werte vom Blutbild und Immunsystem waren alle im Normalbereich.
Sie sagt, dass das Immunsystem fleißig arbeiten und seinen Job gut macht.
Ich darf auch wieder Leute treffen und kann das ganz strenge Aufpassen etwas reduzieren. 
Beim Essen aber leider noch nicht….

5 Wochen nach der Transplantation sind geschafft. 
Gestern war der erste Termin beim Onkologen. Die Ärztin war zufrieden mit dem Blutbild.
Endlich steht nicht mehr überall ein Minus davor 🫣
In 14 Tagen ist nochmal Blutabnahme dort.

Auf dem Foto ist meine aktuelle Beschäftigung zu sehen. 
Ergotherapie und Indoor-Beschäftigung in einem.
Aber ich freue mich, wenn das Wetter bald etwas besser wird und ich 
auch etwas an die frische Luft kann.

Frohe Ostern 🐣 

Bei uns dieses Jahr etwas anders…. Ohne Familie. Aber ich weiß ja wofür.

Ansonsten geht’s mir gut. Mal mehr und mal weniger Müdigkeit.
Meine Blase ist noch nicht wieder die Alte, nachdem die Chemo die Blasenschleimhaut zerstört haben. Ich hoffe, dass es bald wieder wird.
Ansonsten trainiere ich wieder leicht für die Muskulatur.
Und auf dem Kopf ist ein ganz leichter Flaum. Ich freu mich über die erste Härchen 🥰
Ohne Haare ist nicht so mein Ding!

Nächste Woche ist mein Termin beim Onkologen. Mal sehen, wie zufrieden er/sie ist.

Wieder ein paar Tage vergangen. 
Es geht mir gut ☺️

Auch wenn mich das echt wundert nach den ersten Blutwerten vom Montag in Deutschland 😅…. Ich würde sagen, dass die nicht so doll sind. Alles viel zu niedrig.
Aber es geht mir gut und Mexiko hat geschrieben, dass ich eine Anämie habe, aber kein Handlungsbedarf ist. 
Also…. alles weiter wie bisher und in 14 Tagen geht’s zum Termin zum Onkologen.

Ich glaube, dass ich jetzt verstehe, warum Babys so viel schlafen 😅
Ich brauche zwischen drin immer wieder mal Pausen, weil ich so müde bin.
Und von meiner gewohnten Leistungsfähigkeit bin ich auch noch entfernt.
Sonst geht es mir gut und ich bin echt froh wieder zuhause zu sein.

Es wird wohl noch etwas dauern, bis ich mich daran gewöhnt habe, dass Lebensmittel nicht länger als 24 Stunden geöffnet sein dürfen, kein Obst, Salat, Gemüse usw.
Manche Einschränkungen sind echt hart…. Aber ok! Es ist nur für 6 Monate!

Das Leben muss aktuell einfach anders laufen und jeder hier muss auch verzichten und zurück stecken.

Total KO von der langen Reise, den vielen Emotionen und Eindrücken bin ich wieder überglücklich Zuhause. Was ein Weg…. Nicht in Worte zu fassen.

Gruppe 4 von März 2025
Eine tolle Gruppe, wir haben das zusammen mit allen Höhen und Tiefen geschaffen. Gelacht, geweint, gehofft, getrösten… und sind so zu einem Stück Familie zusammen gewachsen. Ihr werdet mir fehlen, aber wir werden uns sicher nie ganz aus den Augen verlieren. 
Das tolle Gruppenfoto ist am letzten Tag mit den Begleitpersonen entstanden. 
Danke euch ❤️
Auch vor Ort wurde ich ganz toll Betreut von dem gesamten Team der COR. Danke!

Auch Paige möchte ich noch erwähnen…. Du warst eine starke junge Frau voller Hoffnung. RIP! Leider hast du deinen Kampf verloren🥺🥺🥺🥺

Ich werde auch weiterhin berichten und meinen Weg weiter mit euch teilen. ❤️

Happy und total erleichtert!!
Gerade kam die Nachricht, dass meine Leukos über 4000 gestiegen sind. Es geht zur Abschlussinfusion und morgen darf ich wie geplant nach Haus fliegen.
Ich freu mich so!!

Endspurt!!  Nicht mehr lange und die Behandlung hier ist geschafft.
Ich freu mich so auf Zuhause und hoffe, dass es alles so klappt mit dem Rückflug am Samstag.
Noch fühle ich mich nach kleinsten Anstrengungen ziemlich KO. Aber dafür, dass meine Leukos jetzt auf 100 gefallen sind, ist das wohl ok.
Gestern war ein Gespräch mit dem Chefarzt Dr. Ruiz und er will an der Medikation nichts ändern. Er läuft wohl alles wie es soll.

Morgen früh ist wieder eine Blutabnahme und dann weiß ich mehr :)

Nach 3 Tagen Schlafen…. Ich fühlte mich wie Dörnröschen…. Geht es jetzt wieder aufwärts. 
Ich bin nicht mehr ganz so ko. Das Highlight in den Tagen im Appartement sind definitiv die Blutentnahme alle 2 Tage, die tägliche Spritze und die 20 min mit Maske auf der Terrasse. 
Ich bin echt froh den Venenkatheter los zu sein und es heilt gut ab. 
Meine letzten Leukos vor 2 Tagen waren bei 400. Mal sehen, welches Ergebnis ich heute bekomme. 
Meine Haare sind nun fast alle ausgefallen und ich fühle mich wie ein Nacktmull. 

Gestern war der Tag der Tage! 
Mein 2. Geburtstag 🎁 
Es war sehr emotional für mich. Sein Leben in einem Beutelchen zurück fließen zu sehen.
Die Glückwünsche danach von dem Team und Chef.

So langsam verabschieden sich die Haare, aber ich war darauf vorbereitet.
Jetzt müssen meine neuen Stammzellen schnell ihr Funktion übernehmen und die Blutwerte steigen lassen, dass ich in 10 Tagen wieder zuhause bin.

Es liegen 2 wirklich heftigste Tage hinter mir. 
Gestern war ich von 6-22 Uhr auf den Beinen. Viele Stunden sitzen bei Apharese (zum Stammzellen aus dem Blut filtern) und danach noch 5 Stunden bei der 3. Chemo.
Es wurden genug Stammzellen gefiltert, die ich Morgen zurück bekomme. 
Sie sind auf dem Foto in dem Beutelchen rechts zu sehen. 😍
Mein 2. Geburtstag 🫶 

Aber jetzt gleich geht’s erst noch zur 4. und letzten Chemo.

Die Hälfte ist geschafft!
Der Katheter sitzt…. nicht schön, aber er wird mich die nächsten 3 Tage begleiten.
Morgen wird ein langer Tag. Erst Blutabnahme, dann mehrere Stunden Stammzellen aus dem Blut filtern und danach noch 5 Stunden Chemo.
Ich hoffe sehr, dass mein Körper produktiv war und ich genug Stammzellen gebildet habe.
Und Ana ist da. Ab heute bin ich nicht mehr alleine 🫶

Was soll ich sagen?! Heute ist Beauty-Tag!
Noch einmal epilieren, rasieren und Nägel schneiden. Die nächste Zeit dürfen wir das nicht mehr, wegen dem Verletzungsrisiko und der damit verbundenen Infektionsgefahr.

Letˋs go! 
Nach wie vor geht’s mir gut und ich stecke die Behandlung recht gut weg.

Morgen wird im Krankenhaus der Venenkatheter gelegt an Hals oder Brust und auch Ana kommt, um mich die letzten 14 Tage zu begleiten.

Gut ein Drittel ist geschafft. 
Wir werden hier auch echt gut umsorgt.
Heute Morgen gab es vor dem Frühstück auch eine üppige Vorspeise 😅

Und ich habe mich dafür entschieden, dass ich die letzten 14 Tage
der Behandlung auch eine Begleiterin habe auf meinem Weg.
Ich glaube am Meisten dankt mir diese Entscheidung mein Mann ❤️

Ich freu mich wahnsinnig auf Zuhause. Und hoffe, das auch die echt strammen Tage (Sonntag, Montag und Dienstag) gut zu meistern sind.

Im Moment gibt es nicht viel zu berichten.
Ich bekomme Morgens und Abends Medikamente. Und alles 12 Stunden Spritzen, um neue Stammzellen zu mobilisieren.
Mir geht es recht gut… die Spritzen machen müde und ich hab etwas Muskelschmerzen. 
Aber damit bin ich gut bedient und kann gut damit Leben.
Ich hoffe, dass es so bleibt.

Ich muss jetzt die Entscheidung treffen, ob ich die letzten 2 Wochen auch alleine durchziehe oder nicht. Für mich eine wirklich sehr schwere Entscheidung….

Heute war der 2. Tag Chemo.
Auch dieser ist erstaunlich gut gelaufen und es geht mir relativ gut.
Ich hoffe, dass es so bleibt.
Die nächsten Tage wird es Spritzen und Medikamente geben, ehe die Stammzellen angesammelt werden.

Die erste Chemo ist fast durch….. und ich denke mir
FUCK MS!!!

Heute waren wieder Testungen, Gespräche mit Ärzten und auch die Besprechung der Befunde und Untersuchungsergebnisse. 
Es war alles ok, alle Werte in Ordnung und so geht es Morgen
 mit der gepackten Tasche zur 1. Chemo.
Wir haben eine Tasche mit unseren Medikamenten, Decke, ganz viel Mundschutz und einer Trinkflasche bekommen. 
Ab jetzt ist das wichtigste: trinken, trinken und noch mehr trinken.
Ich hoffe nicht, dass ich mich allzuviel Übergeben muss…. 

Alle hier sind sehr herzlich, bemüht und lieb. ❤️

Heute habe ich keine Termine 😀
Ich habe die MRT‘s aus Deutschland mitgebracht und konnte diesen Punkt heute überspringen. Morgen steht für mich auch nichts an Behandlung an. Die erste Gruppe fängt an mit den Chemos. Ich bin Freitag und Samstag dran. Gerne wäre ich das auch schon früher angegangen 🙃
Es ist hier alles ganz toll durch organisiert und sie sind alle sehr sehr freundlich und sehr bemüht. 
Heute und auch Morgen werde ich mich ausruhen und hoffe den Jetlag dann in den Griff zu bekommen.

Die Reise war sehr lang und anstrengend. Aber alles war toll organisiert und 
hat super geklappt. 
Für heute stehen einige Voruntersuchung auf dem Programm für mich.
Aber die nächsten 2 Tage ist es ruhiger.

Noch 3 Tage!

In 3 Tagen um diese Zeit sitze ich wahrscheinlich schon im Flugzeug und warte aufgenommen Abflug. Alles ist vorbereitet und organisiert.
Und dann kam gestern Abend eine eMail aus Mexiko, die mich total aus der Bahn geworfen hat. Ich hätte absolut nicht damit gerechnet.
Mein Caregiver/Begleitperson vor Ort kann ganz kurzfristig und unverhofft die ersten beiden Wochen nicht bei mir sein. Die letzten beiden Woche wäre es möglich…..die Entscheidung liegt bei mir.
Ich bin fest davon ausgegangen, dass ich jemand an meiner Seite habe in der Zeit der Behandlung. Die Ärzte haben grünes Licht gegeben, dass ich das auch alleine schaffe.

Wie so oft…. Ich hab mich wieder gefangen und die Krone gerichtet.
Ich bin stark und ich schaff das auch alleine!!!!
Aber wer mich kennt, der weiß…..wenn es irgendwo Scheisse gibt, dann bin ich die, die mit Anlauf und beiden Füßen rein springt.

In den letzten Tagen haben mich noch so viele liebe Wünsche erreicht.
Vielen vielen Dank, dass ihr die Daumen drückt und an mich denkt.

Noch 4 Tage!
Ich weiß nicht so recht. Jeder Andere würde ich wahrscheinlich über so ein Wetter freuen.
Mir ist das eindeutig zu warm.  Bis 25 Grad ist ok. Aber mehr?!
MS und Hitze sind keine Freunde. Da kommt das Uhthoff-Phänomen wieder ins Spiel und das brauch ich echt nicht. Aber wieder was, was ich nicht ändern kann.

Noch 8 Tage…..
Auch heute wieder in kleinen Schritten in Richtung der Behandlung in Mexiko.
Mein Mann hat mir heute die Haare vom Kopf rasiert. Nicht schön, nicht leicht…. Aber besser als wenn es in Kürze mein Caregiver macht. 
So bin ich den Weg nicht mit jemand mir Fremdes gegangen.
Und durch die Chemo fallen die Haare aus.

Noch 11 Tage!
Eigentlich kann es jetzt los gehen. Ich habe alles besorgt, alle Papiere zusammen.
Soweit ist alles für meine 2 Männer für März vorbereitet. Auch an die Ostergeschenke ist gedacht.
Die letzten Tage lasse ich ruhig angehen, gehe in mich und versuche zu entspannen.
Und ich tue noch einmal, was mir Spaß macht. 😀

Noch 15 Tage
Da ich mich ja auch ganz bald von meinen Haaren trennen muss, werde ich dann Schildkröte tragen 😍
Vielen Dank Andrea für das Nähen der Mütze.

Noch 19 Tage!!
Ich packe mein Köfferchen….. der 1. Koffer ist fertig.
Mit beiden Koffern werde ich halbleer zurück kommen, wenn die ganzen Medikamente und Hilfsmittel verbraucht sind.
Ich hab mich jetzt abgekapselt und versuche die letzten Tage so gut es geht auch mich zu achten. Ich versuche zu entspannen und das zu tun, was mir gut tut.

Noch 23 Tage!!
Heute mit einem Link zu einem Interview von Rolf.
https://youtu.be/4RAlyDB58S4?si=1O0RL4eVwnmfdePV

Noch 26 Tage!!
Die Freude wächst, dass es bald los geht. Ich bin an den letzten Vorbereitungen für meine Reise und aber noch hauptsächlich damit beschäftigt meine Erkältung los zu werden.
Gestern ist der Behandlungsblock für die Februar-Patienten gestartet. Euch alles Gute!
Mir wird immer mehr bewusst, was ich jetzt noch erledigen muss, weil es nach meine Rückkehr erstmal nicht geht. 
Zum Beispiel steht dann Ostern vor der Tür und Shopping wird erstmal ausfallen.
Aber natürlich muss der Osterhase auch zu Lennox kommen 🥰. 

Noch 33 Tage!

Der Januar ist fast rum. Dann noch der Februar und dann geht’s los!

Die Erkältung wird besser und ich fange wieder an mit leichtem Training. 
Langsam wird es aber auch immer mehr Realität, was ich bald für 1 Monat zurück lassen muss und sehr vermissen werde.

In meinen Koffer kommen auch die Glücksbringer und Mutmacher. 

Es ist Wahnsinn, welches Feedback immer noch kommt. Ob nette Briefe oder Karten geschrieben werden, Nachrichten per email kommen oder oder oder.

Es sind so viele Leute, die an mich Denken, mir Glück wünschen und sich mit mir freuen.

DANKE 🫶🫶🫶🫶🫶

Noch 37 Tage!!
Im Moment liege ich total erkältet flach seit ein paar Tagen.
Aber besser jetzt noch, wie kurz vor der dem Flug nach Mexiko.

Es war noch eine letzte Spendenübergabe, die ich noch erwähnen möchte. Wenn auch mit etwas Verspätung.
Danke 🫶

Wenn ich fit bin, werde ich mehr berichten.

Noch 43 Tage!
Die Zeit fliegt gerade….. Aber das meiste ist vorbereitet und geregelt. 
Ich versuche gerade alles um mich rum noch einmal intensiv zu genießen und aufzusaugen.
Noch ist keine Spur von Nervosität. Aber das wird noch kommen.

Vor wenigen Tagen war noch die vorletzte Spendenübergabe von der Friendenslichtaktion 2024.
D. Trenz und U. Klösel waren zusammen mit S. Reiner da zur Übergabe.
Vielen vielen Dank euch und Allen, die die Aktion unterstützt haben.

Der erste Beitrag im neuen Jahr! MEIN JAHR!
Noch genau 50 Tage bis ich im Flugzeug nach Mexiko sitze.
Die Freude über die Chance ist immer noch riesig und überwiegt alles andere im Moment.
Die wichtigsten  Vorbereitungen sind getroffen…. Begleitperson, Behandlungskosten bezahlt und Flüge gebucht.

Ich hab noch ein Foto von der Spendenübergabe der Vertrauensleute von Saarstahl.
Die Aktion war eine große Hilfe! Danke nochmal 🫶

Aktuell werden noch die benötigten MRTs gemacht. 2 sind fertig und das letzte MRT folgt die nächste Woche. Wir fahren zu meinen Ärzten, um die benötigten Atteste und Medikamente für den März zu bekommen.
Außerdem buchen wir gerade den Economy Flug auf Business um, da mir das von mehreren Patienten geraten würde, die schon in Mexiko waren.

Was ein Jahresende….?! Die Spendenaktion ist offiziell beendet und ab jetzt sind nur noch Vorbereitungen für Mexiko zu treffen.
Einen tollen Abschluss hat die Spendenaktion mit dem Spendenabend (Saufen für den guten Zweck) von Andreas Martin und seiner Frau geendet.
Ich danke allen Gästen und Spendern.
Es ist immer noch unfassbar, dass diese riesige Summe an Spenden zusammen gekommen ist.
Danke 🫶

Ich wünsche allen einen guten Rutsch ins neue Jahr 🍾
Und 2025 wird MEIN Jahr!!!

Frohe Weihnachten an Alle und besinnliche Festtage mit euren Lieben.
Ich möchte mich nochmal für die Hilfe und Unterstützung bedanken. 
Ihr habt mein Weihnachtswunder wahr werden lassen 🫶

Unfassbar!
Ich schien unmöglich zu schaffen….so viel Geld. Aber ich konnte heute wirklich die Behandlung in Mexiko bezahlen. 
Dank der vielen Unterstützung und Hilfe 🫶
DANKE!!!

In kleinen Schritten in Richtung Mexiko…..und wieder einen Schritt weiter. 
In all den Jahren habe ich nie einen Reisepass gebraucht. Aber jetzt ist er nötig, er ist da und wir konnten ihn abholen.

Aktuell hat uns eine Erkältung im Griff…. Aber trotzdem möchte ich mich von Herzen nochmals bedanken. Ich kann ganz sicher nicht alle einzelnen Personen aufzählen und sicher vergesse ich auch Vereine, Firmen und Gruppen zu erwähnen. An der Stelle möchte ich jetzt schon sagen, dass es mir echt leid tut und ich allen nicht genannten Spendern genauso dankbar bin 🫶
Der Tischtennisclub Ensdorf (mein Sohn und Mann spielen dort) haben ein Tunier veranstaltet, um Spenden zu sammeln. Besonders Werner Eis hat für die Organisation viel getan. Auch seine Frau hat mir von der Yoga-Gruppe Spenden übergeben.
Die Arbeitskollegen von meinem Mann haben viel Geld zusammen gesammelt. Wahnsinn! Auch der Kegelclub von Überherrn hat mir einen Spendenscheck überreicht mit Geld aus ihrer Tombula. Die Metzgerei Martin hat mich schon ganz viel unterstützt und hat noch was geplant. Heim & Feit aus Überherrn hat sich auch mit einer großzügigen Spende beteiligt. 
Die Vertrauensleute von der Firma Saarstahl werden morgen noch einen Stand auf dem Weihnachtsmarkt in Saarlouis haben und Spenden sammeln. Leider werde ich wahrscheinlich nicht vorbei kommen können.
Aber auch die StahlStiftung Saarland hat mich finanziell unterstützt, um die Behandlung zu ermöglichen und sehr dankbar bin ich auch dem Betriebsrat von Saarstahl.
Die Firma Welsch aus Lisdorf und auch der Verein „Gemeinsam gegen PPMS haben für meine Behandlung gespendet.
Auch „unser Nikolaus“ stand ganz überraschend vor der Tür und hat mich fleißig mit der Spende unterstützt.
Auch der Verein Initiative für Einzelschicksale hat echt Mega viel zu dieser Riesen Spendensumme beigetragen. Über den Verein kamen viele Spenden. 🫶

Ich bedanke mich aber auch von Herzen für ALLE Spenden! Für jeden Einzelnen!!
Vielen Dank! 🫶

Ziemlich genau auf den Tag vor 2 Monaten hat mein Spendenaufruf gestartet. 
Das Spendenziel ist in greifbarer Nähe! 
Ich kann gar nicht sagen, was diese 2 Monate vor allem eine emotionale Gefühlsachterbahn waren.
Unendliche Dankbarkeit für das bereits erreichte, was so undenkbar war, Freude und pures Glück für die Unterstützung, die lieben Worte und die so unerwartete Hilfe. Aber auch gleichzeitig eine Zeit voller Angst, Zweifel und vielen Fragen. Ein Warten und Hoffen… auf Entscheidungen und Zusagen. Aber auch eine Zeit voller Enttäuschungen mit denen ich auch klar kommen und leben muss. Besonders bitter, wenn es von sehr nahestehenden Personen ist. Auch das gehört dazu….. Aber auch dadurch haben wir für uns wieder vieles gelernt. 
Nach turbulenten 2 Monaten kann ich heute sagen, dass ich voller Glück schon das Flugticket in den Händen halte. Glück den Weg soweit geschafft zu haben und diese Chance zu bekommen. Und ich freu mich mittlerweile auch darauf mit der Behandlung beginnen zu können.
Danke nochmal denjenigen, die mit unterstützt haben und auch noch weiter unterstützen!

Allen ein schönes 2. Adventswochenende.

In kleinen Schritten…. Aber ganz sicher….. geht es weiter in Richtung Mexiko.
Die bestellten mexikanischen Pesos sind auch da. 
Ich hoffe, dass noch ein bisschen Spenden zusammen kommen und die Zeit verfliegt bis zum Start der Behandlung 🫶

Vielen, vielen Dank für die Unterstützung!

Es wird Ernst! Der Termin steht und die Behandlungskosten müssen im Dezember bezahlt werden. Ich hoffe, dass ich die Summe ganz zusammen bekomme. 
Um einen Flug muss ich mich kümmern :) und hoffe, dass ich für März einen Care Giver vor Ort dazu buchen kann.

Aktuell sind es dank der vielen Unterstützung 3/4 der Summe geschafft!

Es sind 45.000 Euro zusammen. Der Reisepass ist beantragt und ich habe wieder Kontakt zu Mexiko aufgenommen. Jetzt hoffe ich, dass ich ganz bald eine Terminzusage bekomme.

Hamburg hat ganz sicher auch Vorteile, wenn eine Behandlung dort möglich wäre. Aber die Zeit…. Es ist einfach viel zu lange Wartezeit. 

Ich bin selbst jemand, der gerne anderen Menschen hilft und eine Freude macht. Umso mehr freut es mich immer, wenn Menschen auch so ticken. 

Aber besonders toll finde ich, dass der 13-jährige Henri die Idee eines Kuchenverkaufs zum Spenden sammeln hatte und den Anstoß für diese tolle Aktion gegeben hat!!! 

Es kamen 271 Euro zusammen und wurden für mich gespendet! Danke an Henri und die ganze Klasse 7ce vom AMG Gymnasium in St. Ingbert. 

Henri… bleibt wie du bist! Danke dir 🫶

Von Hamburg gibt es leider noch nichts Neues.

Wahnsinn… ich bin so glücklich und überwältigt. 

2/3 sind geschafft 🫶…. Heute sind die 40.000 Euro überschritten!

Danke! Danke! Danke für die Chance!

Hier könntest du dich kurz vorstellen und erklären, was du tust. Was macht dich besonders,u

Es gibt wieder was Neues zu berichten! Heute war das Gespräch mit Prof. Dr. Heesen aus Hamburg. Er würde mich für eine Stammzelltransplantation nicht ablehnen. Ich hab heute noch weitere Befunde zu ihm geschickt und am Donnerstag wird das mit anderen Ärzten besprochen. Danach weiß ich mehr. Es wäre so toll für die Behandlung nicht nach Mexiko fliegen zu müssen. 

In Hamburg wird die Behandlung 55.000 Euro kosten. 

Aber dank euch ist schon die wahnsinnig tolle Summe von 38.000 Euro zusammen 🫶

Danke!!!

Ich möchte nochmal „Danke 🫶“ sagen…. Für jede einzelne Spende, jedes Teilen meiner Seiten, den Firmen und auch den Menschen, die verschiedene Aktionen organisieren, um weitere Spenden zu sammeln. 

Aktuell sind knapp 33.000 Euro gesammelt. Die Hälfte ist dank euch geschafft! 🫶

Die SZ (Saarbrücker Zeitung) hat auch einen Beitrag geschrieben und veröffentlicht. Danke 🫶

Nach einem Gespräch mit meiner Neurologin (MS Ambulanz) und dem Wegfall des einzigen Medikaments das für PPMS in Deutschland zugelassen ist….. bleibt für mich nur noch ein Weg! Ich muss weiter für die Stammzelltransplantation kämpfen!